Page 54 - Forschungsbericht 2015 bis 2018 Universtit?t Regensburg

Der Tumormetabolismus als
Early Immunological Determinants of Modulator der Immunantwort
Late Transplant Outcome (ELITE) und Tumorprogression

Sprecher: Prof. Dr. Hans J. Schlitt, Medizin; Koordinator: Prof. Sprecher: Prof. Dr. Peter Oefner, Fakult?t für Medizin, UR; Leiterin:
Edward K. Geissler, PhD, Fakult?t für Medizin, UR Prof. Dr. Marina P. Kreutz, Fakult?t für Medizin, UR
Laufzeit: August 2010 bis Dezember 2017 Laufzeit: Juli 2011 bis Dezember 2018 (2. F?rderperiode)

Schon Otto Warburg hatte bei Krebszellen einen gesteigerten Glu-
kosestoffwechsel beobachtet; vor 15 Jahren zeigten Forscher erst-
mals, dass die dabei vermehrt entstehende Milchs?ure Krebszellen
vor der Zerst?rung durch das k?rpereigene Immunsystem schützt.
百利宫_百利宫娱乐平台￥官网e Erkenntnis bildete die Forschungsgrundlage der klinischen
Forschungsgruppe KFO 262, die unter Anwendung moderner bio-
analytischer und molekularbiologischer Methoden wichtige Bei-
tr?ge zur Kl?rung der Auswirkungen des Tumorstoffwechsels auf
Foto ? UKR/Klaus V?lcker wurde gezeigt, dass nicht-steroidale Entzündungshemmer wie Dic-
Immunzellen und dessen therapeutische Beeinflussung leistete. So

lofenac über eine Hemmung der Ausschüttung von Milchs?ure die
Wirkung von Vemurafenib, einem spezifischen Inhibitor des bei Me-
lanomen oft mutierten Onkogens BRAF, zu potenzieren verm?gen.

von über 50 Ver?ffentlichungen waren, sind Kynurenin, Methylthio-
Mitglieder der interdisziplin?ren klinischen Forschungsgruppe Weitere immunmodulatorische Tumormetabolite, die Gegenstand
KFO 243. adenosin, 2-Hydroxyglutarat, Zitrat und radikale Sauerstoffspezies.
Erw?hnt sei, dass in der zweiten F?rderphase der KFO 262 neun
Nach einer Zell- oder Organtransplantation reagiert der Organismus von 20 Projektleitenden Frauen waren; vier Projektleiterinnen ha-
mit Immunreaktionen, die?– sobald in Gang gesetzt?– therapeutisch bilitierten sich. Nicht zuletzt die Einrichtung eines flexiblen Baby-
schwer zu kontrollieren sind. Darum ist eine frühe Intervention n?- sitter-Services und die finanzielle Unterstützung der Kinderkrippe
tig, um Toleranz zu induzieren. Um diese wichtigen, frühen Ma?- Ki-Ku-Kleckse am Universit?tsklinikum Regensburg unterstützten
nahmen zu entwickeln, wurde am Universit?tsklinikum Regensburg die Forscherinnen.
eine klinische Forschungsgruppe (KFO) der Deutschen Forschungs- KFO 262: http://www.tumormetabolism.com/
gemeinschaft etabliert. In der KFO 243 ?ELITE? arbeiteten 14
Wissenschaftler*innen und Kliniker*innen aus verschiedenen Ab-
teilungen und Instituten unter der Leitung der Professoren Edward
Geissler und Hans Schlitt (beide Klinik und Poliklinik für Chirurgie)
erfolgreich zusammen.
Das Ziel der KFO 243 bestand darin, frühe Ereignisse besser zu ver-
stehen, die entweder Sp?tabsto?ung, Fibrose, oder andere sch?d-
liche Reaktionen in Transplantatempf?ngern ausbilden. Mit diesen
Erkenntnissen konnten dann wiederum neue Biomarker identifiziert
werden, die auf ein sp?tes Transplantationsergebnis hinweisen.
Dadurch k?nnen neue Therapien entwickelt werden. L?ngerfristig
bedeuten die Ergebnisse dieser Initiative eine Verbesserung und
Modifizierte Grafik
Erweiterung der Transplantationsmedizin und damit bessere Lang- der KFO 262, nach
zeitergebnisse und h?here Lebensqualit?t für Transplantationspa- Kathrin Renner et al.,
Metabollic Hallmarks
tienten. of Tumor and Immune
KFO 243: http://www-kfo.uni-regensburg.de/kfo243/ Cells in the Tumor
Microenvironment,
Index.html in: Frontiers in
Transporter, Enzyme und Produkte des Tumor- Immunology, M?rz
stoffwechsels, welche die Prolife ration und 2017. Siehe https://
Funktion von Immunzellen und somit der k?rper- doi.org/10.3389/
eigenen Abwehr von Krebszellen unterdrücken. fimmu.2017.00248

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